【泰国试管婴儿专家联系】【有没有在泰国嗣道做过试管】

这两种媒体中使用的公式是相同的。为什么一个人凝固的很好却不能凝固？

培养基的固化不外乎以下几种：

1.琼脂批次变了，没有做批次试验，用了以前的剂量，导致短缺。

2.大量元素重复添加，或大量元素母液配制错误。

3.如果pH值调得太低，或者用活性炭高压灭菌时间太长，蔗糖分解量会急剧增加，从而影响培养基的pH值。

4.添加新的天然添加剂，或者添加剂过多。

75%酒精和70%酒精有什么区别？组织培养哪个好？

70%、75%的酒精都可以，但是因为桶装酒精浓度达不到95%，所以按70%是达不到要求的。因此，我们通常使用75%的桶装酒精和70%的瓶装酒精。

大型灭菌器总有个别破瓶的现象。原因是什么？是温度过高，压力过大，还是内热外寒不均造成的？

高压灭菌引起的玻璃瓶破裂，尤其是在大型灭菌设备中，主要是放气降温引起的。原因应该是在放气过程中，由于体积较大，不同位置(内外)的压力变化速度不同，导致瓶内外压力差距较大。如果是密封膜，可能说明塑料膜破裂。

在初始培养期间，外植体变白并缓慢死亡。原因是什么？

很容易理解这发生在外植体的原代培养中。田间植物材料隔离后，需要一个过渡才能在不同的环境中存活和代谢。

首先，植物材料需要从培养基中吸收养分，而不是根部吸收。相对于植物材料的体外吸收能力，盐浓度可能过高。植物材料的褪色意味着叶绿素形成和细胞代谢受阻。此外，来自培养基的营养供应的有效性滞后，并且植物材料本身的内容物损失到培养基中。建议在初始培养阶段采用空白培养。

我找不到合适的快速繁殖无毒苗的培养基。你能给我推荐一个吗？

组织培养和快速繁殖有两种方式：

1.外植体-愈伤组织-再生芽-继代培养-生根-出苗

2.外植体-丛生芽-继代培养-生根-出苗。

对于这种方法，有必要彻底了解所选组织培养植物的生物学习性，包括繁殖方式、顶端优势、出芽和生根能力等。

一般来说，KT母液应该配制成什么浓度？IAA可以高压灭菌吗？蒸压成分会变吗？

一般KT为0.05-0.1 ppm。IAA极其耐高压灭菌，所以一般采用过滤灭菌。如果采用高压灭菌，其分解率会在85%以上，使其效果不明显。

请问有没有简单的植物病毒检测方法？

脱毒后，即使没有完全去除病毒，植物体内的病毒含量也会很低，在第一次和第二次病毒检测中往往是阴性。因此，建议前18个月必须对植物进行多次测试。目前，常用的植物病毒检测方法有：可见症状鉴定、寄生鉴定、抗血清检测、电镜检测、分子检测等。

可见症状识别方法简单，但准确性差，对不表现可见症状的隐病毒几乎无效。而电子显微镜和分子检测虽然检测精度高，但设备昂贵，尤其是电子显微镜不可能在每个组培室都配备，所以在生产中没有广泛应用。目前，国内外仍主要采用酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测植物病毒。

组培苗生长环境有什么特点？如何根据这些特点提高移栽成活率？

组培炼苗是组培过程中的一个重要环节，是一个复杂的技术系统。提高炼苗成活率是决定组培成败和降低组培成本的关键。

试管苗一般在高湿度(100%)、弱光(3000-4000Lux)、恒温(25)条件下培养。长成的植物有以下特点：(1)叶片无保护组织(角质层、蜡质、表皮等。)，而且细胞间缝隙大，所以气孔大，水分流失快，容易萎蔫。(2)根无根毛或根毛很少，有些由愈伤组织发育而成的根与芽的梳理组织不同，吸水能力弱。但炼苗移栽时，环境变化很大：湿度下降，光照增加，温度升高，温差加大。

在这种环境下，具有上述特征的组培苗叶片失水严重，根系吸水能力不足，即吸水能力小于蒸腾能力，导致植株萎蔫，炼苗失败。在另一种情况下，空气温度上升快于基质温度，根系吸水能力在一定范围内与温度成正比。气温升高，湿度较低时，叶片蒸腾作用迅速增加。此时基质温度上不去，根系吸水能力不足，造成蒸腾大于吸水的不平衡状态，从而萎蔫死亡。

为了获得较高的炼苗成活率，必须解决上述问题。一方面，提高瓶苗的质量和抗逆性，关键是加强生根前的壮苗、理想的生根配方和生根培养环境的调控。另一方面，要根据组培苗的特点，创造适宜的炼苗环境，如保证空气湿度，平衡空气与基质的温度平衡等。

有些植物在组织培养的生根阶段会减半大量的元素和糖分。判断是否需要减半的依据是什么？

在组织培养过程中，我们所说的配方往往局限于激素的配比和添加剂的使用。实际上，基础培养基的成分和培养条件(温度、光照、湿度、PH等。)都属于公式的范畴。这方面的调整主要是根据实际训练情况。在生根阶段，实验证明，培养基或液体培养基的高渗透势有利于养分和激素的运转，有利于根的发生和形成。因此，大多数植物在生根过程中需要调整基本培养基的成分。但是，具体需要应通过对比试验来确定。

滤纸桥的根源是什么？

滤纸生根技术是一种瓶外分化苗直接生根技术。其主要作用是简化生根过程，提高炼苗成活率，降低组培成本。同时也可以最大限度的利用被污染的幼苗。

人造芽形成的标志是什么，怎样才算是完整的人造芽？

一颗完整的人工种子由体细胞胚、人工胚乳和人工种皮组成。

其优点在于：

1.栽培条件可人为控制，省地省工，可直接播种。

2.制作人工种子时，可以添加营养物质、植物生长调节剂、固氮菌、农药等。

3.用于生产人工种子的体细胞胚可以通过生物反应器大规模生产，效率极高。

4.一些珍贵的苗木或树种，可以通过人工种子加速其生产和应用。

存在的问题：

1.并不是所有的植物都能培养出大量高质量的体细胞胚。

2.目前的人工胚乳和种皮不够理想，不能有效防止微生物腐蚀。

3.人工种子的储存需要进一步改善。

组织培养中胚状体和愈伤组织在外部形态上有什么不同？

大量实验证明，植物体细胞具有成为胚的潜能，体细胞形成的胚状体称为体细胞胚。一般在体细胞形成愈伤组织后的3周内，愈伤组织上出现大量的胚。这些胚起源于愈伤组织的外层细胞和深层细胞。在体外或体内，由体细胞通过原胚形成的胚胎

1.胚状体具有极性，也就是说，在发育早期，胚状体在其相对两端分化，茎端和根端分别出现，为单极结构。

2.在组织学上，胚状体的维管组织通常与亲本植物或外植体无关。

维管组织呈Y形分布。但在根或芽的分化过程中，内部生长原形成层束，常与愈伤组织或外植体形成的维管组织相连。

如果在配制母液时将大量元素和微量元素放在同一个罐子里，会对植物有影响吗？

母液的制备主要考虑母液的稳定性。根据化学反应原理，大量高浓度元素中的阴离子对于微量元素的金属离子来说是过量的。因此，如果混合在一起，微量元素中的金属离子很容易发生水解反应，生成沉淀而失效。长期使用母液，会发生生理性疾病，如元素缺乏症(黄叶、滞叶、萎缩变脆等。).推荐使用干粉培养基。

为什么植物组织培养的培养基只用蔗糖而不用葡萄糖？动物培养的培养基中为什么用葡萄糖代替蔗糖？

这个问题要从植物和动物的生理机制来考虑。植物和动物最大的区别是植物是自养的(光合作用)，而动物是异养的(外部吸收和代谢)。植物的光合产物是多糖(包括蔗糖)，贮藏产物是淀粉，淀粉的合成前体是蔗糖。蔗糖=葡萄糖+果糖，所以蔗糖的合成必须同时有葡萄糖和果糖。事实上，植物只能吸收葡萄糖和果糖。

在组织培养中加入蔗糖，经过煮沸和高压灭菌后会分解成可被植物吸收的葡萄糖和果糖。其实在组织培养中，植物似乎也有一些异养的特性。如果培养基中缺乏任何形式的糖，植物的自养能力(光合作用、呼吸作用、产物代谢等)将不可避免地影响其生理代谢。)差。与植物不同，动物是异养的。它们不需要淀粉积累或光合作用。动物细胞的生理环境和代谢方式决定了它们对糖形式的需求。

如何通过组织培养培养出一种不知名的植物？

未知植物的组织培养应列为稀有植物材料。一是数量有限，二是从未命名，三是无文献可查。如果这种材料具有优良的特性，就需要进行组织培养和快速繁殖。一般来说，这项工作可以通过以下步骤进行：

1.植物的生物学特性，植物分类和属种划分。

2.确定植物的繁殖方式(分蘖、种子、扦插、根茎等。)并比较组织培养繁殖的优势。

3.根据植物特性(顶端优势、分蘖能力等。)，确定组织培养的发生方式。

4.建立少量无菌外植体体系，确定高效的外植体获取方法。

5.大量外植体群体的建立及诱导分化的配方设计。

6.确定分化的最佳继代培养配方。

7.生根配方的设计与确定。

8.试管出苗。

9.大田种植，观察组培苗的生物学性状，与母本进行比较鉴定，确定优良性状的遗传稳定性。

10、工厂化养殖，市场化运作。

在培养初期，成功诱导出绿色愈伤组织；在继代培养过程中，愈伤组织迅速增殖，但从未发芽。如何解决无不定芽的问题？

愈伤组织诱导成功后，如何有效地诱导不定芽至关重要。不同植物种类和培养条件下，外植体产生愈伤组织的时间和愈伤组织生长的程度有很大差异。有些植物很容易形成不定芽，它们可以从外植体受伤或未受伤的部分直接分化出不定芽。

一般认为细胞分裂素/生长素的比例是控制器官发生的重要因素。调整它们的适当比例可以有效地控制愈伤组织芽、根等器官的分化。在这一理论下，愈伤组织诱导不定芽的能力与愈伤组织的状态密切相关，能够诱导分生组织簇的形成非常重要。分生组织细胞排列规则，外面大的，里面小的，排列越紧密，细胞质越浓，细胞核越大。这样的分生组织细胞在激素配比的控制下很容易形成不定芽。这就是为什么在愈伤组织继代培养中要交替使用不同的激素。

NAA和2，4-D哪种生长素能更好地促进愈伤组织的诱导？

对于愈伤组织的诱导和增殖，2，4-D的效果比NAA更明显。但是，有一个问题。在许多情况下，2，4-D诱导的愈伤组织很难再生芽。

灭菌后，固化的培养基上会有一层水是什么原因？如果植物材料转移到这样的培养基上，会发生什么？

培养基灭菌后，会有或多或少的积水，冬天一般较轻。如果接种时倒出过多积水，容易造成容器壁上水滴较多，影响光照，从而加重玻璃化现象。

在组织培养中，叶子很容易脱落。是什么原因造成的？

落叶是逆境的表现。温度过高、通风不良、培养过于密集、长期不转移、有害气体(乙烯、氨、甲醛)的积累都会导致植物材料的叶片脱落或变黄。

培养是什么意思？

空白培养是建立高效外植体体系的一个非常有用的步骤。空白培养是不添加任何激素的培养过程。这对于外植体快速适应瓶环境并建立有效的外植体群体是非常有用的。

如果芽只长高，不膨胀不分化，有的还是，是什么原因造成的？

如何成功启动活体外植体是组织培养过程中最重要的环节之一。由于田间植物材料的激素水平和细胞活性差距很大，因此有许多方法可以使外植体快速对培养基的条件做出反应。一、赤霉素在芽萌发中的应用，暗培养，高、低激素的配合会有很好的效果。

用幼芽启动分化芽的愈伤组织时，NAA与6-BA的比例有一般规律吗？将2，4-D诱导的愈伤组织转移到只含NAA和6-BA的培养基中，愈伤组织变成绿色。有可能区分吗？

离体愈伤组织是一种增殖的无组织细胞群，几乎可以从任何类型的植物中获得。由外植体形成的愈伤组织很少是自发的，这代表了创伤反应的扩大。一般来说，培养基中需要生长素和细胞分裂素。最有效产生愈伤组织的激素浓度因所用植物和器官而异，但高于外植体直接诱导成苗所需的浓度。

大多数植物的愈伤组织可以从外植体上分离，并可以继代培养和连续繁殖。所用培养基中的激素水平与用于愈伤组织诱导的相同。如果降低激素水平或适当调整生长素与细胞分裂素的比例，一些愈伤组织将再生幼苗或胚胎。

培养基里也可以加洋葱？能说说它的机理吗？

培养基中添加有机添加剂，如土豆、香蕉、椰子汁等，主要是因为富含糖类、蛋白质、各种无机盐、维生素和各种活性物质。洋葱也不例外。洋葱除了营养丰富外，还含有丰富的含硫化合物，含硫化合物是强有力的抗菌成分，可以杀死多种细菌。

在壮苗的生根培养基上培养，会出现黄叶，叶子会枯萎。是什么原因造成的？

组培苗的黄化是由培养基成分、环境、激素、碳水化合物等多种因素造成的。但是这个解释比较抽象。我认为，在壮苗生根阶段，由于培养基的变化，尤其是激素的变化，高压灭菌后培养基的PH值变化与分化阶段有较大差异。此外，幼苗与培养基的接触面积变小，营养供给滞后。所以当根长出来的时候，会有不同程度的变化。如果解决了，应测定高压灭菌后生根培养基的pH值变化，并进行适当调整。同时，分化时适当调整壮苗也是较好的方法。

1.接种前，应将接种工具浸泡在酒精中。使用的酒精浓度是75%还是95%？

2.用台湾百合的鳞片做外植体，有什么办法可以切掉鳞片减少污染？书上说是按照极性方向接种到培养基上的。怎么判断极性呢？

3.用玻璃瓶和不锈钢盖子做培养容器，透气性不好吗，会影响培养效果吗？

工具接种烧伤前浸泡酒精的浓度可以是75%或95%。至于极性，意味着植物材料倾向于发展。例如，茎繁殖在茎顶端附近产生芽，根生长在远离茎顶端的地方。如果根很多，新芽出现在近端，新根出现在远端。所以接种时，尽量不要倒置材料，尽量保持植株的极性取向，不要将茎尖插入培养基中。培养容器的透气性是决定瓶内湿度和气体状况的主要因素，所以如果密封过严，就达不到瓶内外的气体交换，会受到不同程度的影响。建议使用透气性好的培养容器。

生化培养箱可以用于植物组织培养吗？和光培养箱有什么不同？

光照培养箱主要是模拟植物的光照条件，更适合植物培养、种子萌发等实验，而生化培养箱更侧重于温湿度控制，微生物实验更适合。

高压灭菌后培养基的pH值会升高还是降低？MS和1/2MS，哪种介质pH变化更大？

灭菌后培养基的pH值会下降0.2左右，这主要是由于有机物的分解，尤其是维生素、氨基酸和糖类。所以MS培养基的pH值会比1/2MS培养基变化更大。

如何从外观上辨别内生菌造成的污染？

内生细菌是指在植物生活史的某一阶段或所有阶段，生活在健康植物各种组织器官的细胞间隙或细胞内的细菌。它们的内源性可以通过组织学方法，或通过从严格表面灭菌的植物组织中分离，或从植物组织中直接产生和扩增微生物DNA来证明。在植物组织培养中，材料内部的内生细菌不能用一般的表面消毒方法去除，材料带入培养过程中造成的污染称为内生细菌污染。从污染状态来看，发生在植物材料周围，一般从培养基内部向外部延伸，发生时间会比接触污染长。接触细菌一般2-4天显现，内生细菌会超过4天，细菌种类比较单一。

水解酪蛋白有酸水解和酶水解。使用过程中有什么区别吗？它们在培养基中的功能是一样的吗？

水解酪蛋白(CH)和水解乳蛋白(LH)是多种氨基酸的混合物，能促进胚状体和不定芽的分化。剂量通常为500毫克/升，尤其是当有高水平的IAA时。无论是酸解还是酶解，酪蛋白的作用是一样的，但考虑到组培苗的异养功能，酸解应该更有利于发挥其作用。

有些树种受伤后会分泌一些白色浆液，比如梓树。无论是茎还是叶，有伤口的地方都会有浆液，加重外植体的褐变。我们做什么呢

这就是植物流血的现象。由于伤流液中含有酚类物质，容易造成培养物褐变。许多研究表明，选择合适的外植体和培养条件是克服褐化的最重要手段。一般情况下，外植体应具有较强的分生组织能力。在最适宜的细胞脱分化和再分化培养条件下，外植体生长旺盛，可大大减少褐化。适当的温度和全暗培养也能显著降低外植体的褐化。液体培养和连续转移也是很好的措施。

此外，加入一些氧化剂或用抗氧化剂对材料(外植体)进行预处理或预培养，可以大大降低醌类的毒性。这些抗氧化剂包括VC、柠檬酸、硫代硫酸钠等。此外，0.1%-0.5%的活性炭对酚类氧化物有明显的吸附作用。

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1.在试管治疗之前，患者需要多吃一些高蛋白的食物。卵泡会长得像牛奶、黄豆、鱼虾、鸡蛋一样好；牛、羊、猪、狗肉。

2.移植前一个月开始喝孕妇奶粉。每天坚持喝3-5次红枣泡水。

3.豆浆坚持每天喝。豆浆可以促进子宫内膜生长。同时，在做试管婴儿之前，患者一定要避免食用黑木耳和韭菜，因为最容易导致孕妇流产，其次也不能食用山楂、杏仁、桂圆等促进血液循环的食物。不要吃油菜，会使胚胎萎缩。木瓜香蕉都不能吃。不要吃太咸太甜的食物，避免辛辣食物。只有这样，才能有效保证试管婴儿移植的成功率。做试管婴儿手术要多少钱？专家将免费为您解答以上问题。我相信你已经大致了解了。因此，北京佳缘不孕不育医院专家提醒，做试管婴儿前一定要高度重视饮食，避免食用禁忌食物，影响试管婴儿治疗。

胚胎移植前，如果子宫内膜较薄，可以补充雌激素类药物，促进子宫内膜的生长，如临床常用的布佳乐、芬莫地铵等，但没有药物或方法使子宫内膜迅速增厚。